尼达尼布能治疗间质性肺病吗？
发布时间：2024-05-15 点击量： 次
尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与生长因子受体家族结合，阻止成纤维细胞增殖。它减少了正在进行的纤维化过程，并延迟了向长期损伤的进展。2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准宁替达尼治疗特发性肺纤维化（IPF）。 随后，在类风湿性关节炎相关间质性肺病（RA-ILD）和系统性硬化相关间质肺疾病（SSc-ILD）的动物模型中，注意到尼替达尼具有抗纤维化作用。
由于患者预后的改善和临床试验证实了尼达尼布的疗效，FDA于2020年批准该药物用于进行性纤维化间质性肺病和系统性硬化相关间质肺疾病的治疗。在一些研究中还发现，在博来霉素诱导的纤维化和COVID-19相关的肺纤维化患者中，尼达尼布也可以改善肺容量。
