帕博利珠单抗（Keytruda）是哪个国家生产的？

帕博利珠单抗（Keytruda）于2014年在美国被批准用于医疗用途。2017年，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准其用于任何具有某些遗传异常(错配修复缺陷或微卫星不稳定性)的不可切除或转移性实体肿瘤。它被列入世界卫生组织的基本药物清单。

帕博利珠单抗(可瑞达)是一种可阻断PD-1细胞通路的药物,由美国默沙东公司研发生产,该药目前已经在全球范围内的多个国家和地区上市,给广大的适应症患者带来了新的治疗希望。

2020年6月，美国FDA批准了帕博利珠单抗的一个新适应症，作为不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌患者的一线治疗。这一批准标志着在美国首次批准将免疫疗法作为一线疗法用于该人群，并且该疗法在不进行化疗的情况下也适用于该人群。

目前帕博利珠单抗已经在国内上市，但是并未纳入医保。帕博利珠单抗价格十分昂贵，大约在20000元左右，具体情况请咨询当地药房。国外帕博利珠单抗只有土耳其原研药，价格在12000元左右，是国内价格的近一半，药物成分也与国内相同，具体请咨询海得康医学顾问。