海外新特药 > 曲美替尼 > 曲美替尼对肺癌的效果怎么样

曲美替尼对肺癌的效果怎么样

发布时间:2024-10-14    点击量:

2017年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用药,用于经FDA批准的测试检测出BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是FDA首次批准专门用于治疗BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌患者。
FDA同时还批准了一个测试,可在单次测试中从单个组织样本中检测肺癌的多个基因突变。该测试检测非小细胞肺癌患者肿瘤组织中BRAF、ROS1和EGFR基因突变或改变的存在。该测试可用于选择具有BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,以用达拉非尼和曲美替尼的组合进行治疗。

该批准基于研究BRF113928,这是一项针对当地确诊的BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌患者的国际性、多中心、三队列、非随机、非对照、开放标签试验。93名患者接受了达拉非尼(150mg,每日两次口服)和曲美替尼(2mg,每日一次口服)的联合治疗。
根据RECIST 1.1的独立放射学审查委员会评估,在之前接受治疗的组中,联合治疗的总缓解率(ORR)为63%(95%CI:49%,76%),中位缓解持续时间(DoR)为12.6个月(95%CI:5.8,不可估计[NE])。在未接受治疗的组中,联合治疗的ORR为61%(95%CI: 44%,77%),中位数DoR不可估计(95%CI:6.9,NE);然而,59%的应答者的应答持续时间超过6个月。接受单一药物达拉非尼治疗的患者的ORR为27%(95%CI:18%,38%),中位DoR为9.9个月。

曲美替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:详细解读曲美替尼片的作用与功效是什么 下一篇:kras突变靶向药g12d曲美替尼片治疗什么病

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部