瑞格非尼诱导肝毒性的发生率和风险
发布时间：2019-05-28 点击量： 次
瑞格非尼诱导肝毒性的发生率和风险，瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多激酶抑制剂，已被批准用于治疗多种恶性肿瘤。与传统的细胞毒性化学治疗剂不同，瑞格非尼的治疗通常会出现包括肝毒性在内的不良事件（AE）的几个明显特征。
在这里，我们进行了一项最新的荟萃分析，以评估瑞格非尼相关肝脏毒性的发生率和风险。 PubMed和Embase数据库从开始到2017年6月进行了相关试验。符合条件的研究包括在每个四周周期的前三周每天用160 mg瑞格非尼治疗的实体瘤患者，以及足够的安全性数据，报告天冬氨酸转氨酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT），碱性磷酸酶（ALP）的升高和胆红素，进行统计分析以计算总发生率和相对风险（RR）。
本次实验共纳入了来自14项试验的2,213名受试者。瑞格非尼相关的全级和高级肝毒性的发生率为：胆红素升高：23％和5％; AST升高：32％和6％; ALT升高：27％和5％; ALP升高：31％和2％。 瑞戈非尼治疗的受试者的全级（RR = 3.10; 95％CI，2.22-4.34）和高级别（RR = 1.74; 95％CI，1.09-2.80）胆红素升高的风险显着增加;全级（RR = 1.51; 95％CI，1.13-2.00）和高级（RR = 1.79; 95％CI，1.00-3.22）AST升高;全级（RR = 1.82; 95％CI，1.25-2.64）和高级别（RR = 3.07; 95％CI，1.30-7.22）ALT升高;和全等级（RR = 2.11; 95％CI，1.01-4.40）ALP升高。
该实验的研究结果表明，使用瑞格非尼过程中与肝毒性风险增加有密切的关系。这也表明患者在使用瑞戈非尼进行治疗的时候应定期向临床医生咨询肝毒性检查。一旦出现问题，及时的处理。
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