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印度NATCO制药舒尼替尼(Sutinat)的用法用量

发布时间:2023-05-06    点击量:

舒尼替尼(Sutinat)是一种靶向治疗药物,广泛用于晚期肾细胞癌、胃肠间质瘤和神经内分泌肿瘤的治疗。它能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而阻止癌细胞的进一步扩散。
1.用法用量:舒尼替尼通常以口服片剂的形式给予,每片含有12.5、25、37.5或50毫克的药物。肾细胞癌的常规剂量是50毫克/日,连续使用4周,然后停药2周,再次使用。胃肠间质瘤的剂量是50毫克/日,连续使用4周,停药2周。神经内分泌肿瘤的剂量是37.5毫克/日,连续使用4周,停药2周。用药前应仔细阅读药品说明书,并按照医生或药剂师的建议进行用药。
2.剂量调整:舒尼替尼的剂量调整应根据患者的肝、肾功能以及药物不良反应情况进行。对于肝功能损害较重的患者,应减少药物剂量。对于肾功能受损的患者,通常不需要进行剂量调整,但仍需要密切监测患者的肾功能。对于老年患者和体重较轻的患者,通常需要减少药物剂量。药物不良反应出现时,应及时调整剂量或停药。
3.药物相互作用:舒尼替尼可以与其他药物发生相互作用,影响其药效和安全性。在使用舒尼替尼之前,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和保健品。以下是一些常见的药物相互作用:
①常用抗生素如红霉素、氯霉素、利福平等可以增加舒尼替尼的血浆浓度,增加药物不良反应的风险。
②常用抗真菌药物如伊曲康唑、卡泊芬净等也可以增加舒尼替尼的血浆浓度。
③舒尼替尼可以降低华法林的代谢,增加出血的风险。患者在使用华法林的同时使用舒尼替尼时应该注意监测凝血功能,调整华法林的剂量。
④舒尼替尼也可能影响某些药物的代谢,例如对利福平、地高辛等药物的代谢产生影响。因此在使用这些药物时应注意调整剂量或者监测其血浆浓度。
⑤饮食中的某些成分如葡萄柚汁等,也可能影响舒尼替尼的代谢。患者在使用舒尼替尼期间应避免饮用葡萄柚汁或者相关饮食。

4.特殊人群用药:
①老年患者:老年患者通常需要减少药物剂量,因为肝、肾功能下降,药物代谢和排泄能力降低,药物在体内的滞留时间增加。在使用舒尼替尼时,应谨慎使用,并根据老年患者的具体情况进行剂量调整。
②儿童患者:舒尼替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到充分证实,因此不建议在儿童中使用。
③孕妇和哺乳期妇女:舒尼替尼对胎儿的安全性尚未得到充分证实,因此不建议在孕妇中使用。哺乳期妇女也不应该使用舒尼替尼,因为药物可能通过乳汁传递给婴儿,对其产生不利影响。
④肝肾功能不全患者:对于肝功能和肾功能不全患者,应根据患者的具体情况进行剂量调整,并密切监测患者的肝、肾功能。
总之,舒尼替尼是一种广泛用于治疗肿瘤的药物,但需要根据患者的具体情况进行剂量调整,并且需要注意药物相互作用和特殊人群用药的问题。在使用药物时,应该遵循医生的建议,并及时告知医生药物不良反应的情况,以便进行相应的处理。
印度NATCO制药舒尼替尼(Sutinat)仿制药已经上市。舒尼替尼目前国内已经上市,并且已经纳入医保,患者可以在国内进行购买,由于各地医保政策不同,报销的比例也不同,所以价格差异巨大,价格大约在1500~4000元左右,具体价格请咨询当地药房或者当地医保局。国外的舒尼替尼有原研药也有仿制药,原研药主要是辉瑞原研药,价格大约在1500元左右。仿制药有印度仿制药和孟加拉仿制药,印度仿制药大约在750~1500元左右;孟加拉仿制药由于药厂不同价格在350~2300元左右。舒尼替尼原研药和仿制药与国内的舒尼替尼药物成分基本一致。

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