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图卡替尼在体内的吸收与代谢

发布时间:2022-09-03    点击量:

      图卡替尼是一种靶向抗癌药物,可与曲妥珠单抗和卡培他滨一起用于治疗已扩散至身体其他部位,如大脑(转移性),或不能通过手术切除的人类表皮生长因子受体-2 (HER2)阳性乳腺癌,以及之前接受过一种或多种抗HER2乳腺癌治疗并无很好疗效的患者。接下来,本文将介绍图卡替尼在体内是怎样吸收和代谢的。

      图卡替尼通过口服给药,口服图卡替尼后,达到峰值血浆浓度的平均时间为给药后1至4小时。一项药代动力学研究显示,每日两次给药350 毫克后,峰值血浆浓度为1120 毫克/毫升,达到峰值血浆浓度的平均时间为1至3小时。图卡替尼主要由CYP2C8代谢,CYP3A也有一定贡献。药代动力学研究显示图卡替尼在体内的半衰期约为5.38小时,处方信息提到平均半衰期约为8.21小时。
      图卡替尼在体内的分布体积约为1670 L,该药物可透过血脑屏障,所以对于癌细胞已经转移到脑中的HER2乳腺癌患者,图卡替尼显示出更好的疗效。
      以上就是关于图卡替尼在体内吸收代谢的介绍,更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
      图卡替尼需长期定量服用,价格较为昂贵,使很多患者承担了较大的经济压力。据了解,图卡替尼原研药直接在海外购买价格相对便宜,且目前海外已有其他版本的图卡替尼上市,有需要的患者可以根据自身情况进行选择。

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