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图卡替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌的安全性如何

发布时间:2022-09-03    点击量:

      图卡替尼作为为HER2(人表皮生长因子受体2)酪氨酸激酶的抑制剂,于2020年4月17日获得美国药品监督管理局FDA批准上市,用于治疗某些类型的不可切除/转移性HER-2阳性乳腺癌。患者可能比较关心的问题就是图卡替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌的安全性如何呢?

       一项临床试验研究了图卡替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌的安全性。404名患者接受每日两次,每次300毫克的图卡替尼,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药;197名患者接受安慰剂加曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药。
      接受图卡替尼治疗的患者中有26%出现严重不良反应。其中≥ 2%患者的严重不良反应为腹泻(4%)、呕吐(2.5%)、恶心(2%)、腹痛(2%)和癫痫发作(2%);有2%出现致命的不良反应,包括猝死、败血症、脱水和心源性休克。
      有6%接受图卡替尼治疗的患者中出现导致治疗中断的不良反应。导致≥1%患者停止使用图卡替尼治疗的不良反应为肝毒性(1.5%)和腹泻(1%)。
      以上就是关于图卡替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌的安全性的介绍,更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
      图卡替尼需长期定量服用,价格较为昂贵,使很多患者承担了较大的经济压力。据了解,图卡替尼原研药直接在海外购买价格相对便宜,且目前海外已有其他版本的图卡替尼上市,有需要的患者可以根据自身情况进行选择。

图卡替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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