图卡替尼临床试验

发布时间：2022-12-21 点击量：次

图卡替尼(Tukysa/Tucatinib)是一种人类表皮生长因子受体-2 (HER2)抑制剂，通过阻断HER2蛋白来帮助减缓或停止乳腺癌患者的癌细胞生长，一些乳腺癌过度表达HER2蛋白，导致癌细胞生长和扩散加快。Tucatinib是一种口服靶向药物疗法，对HER2蛋白具有高度选择性，并在细胞内发挥作用。

图卡替尼是一种研究性口服高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂，在HER2阳性转移性乳腺癌的重度预处理患者中，包括那些脑转移的患者，在曲妥珠单抗和卡培他滨中加入图卡替尼比加入安慰剂产生更好的无进展生存期和总生存期结果。在一项研究中，图卡替尼联合组的1年无进展生存率为33.1%，安慰剂联合组为12.3%(疾病进展或死亡的风险比为0.54；95%可信区间[CI]，0.42到0.71；P<0.001)，中位无进展生存期分别为7.8个月和5.6个月。图卡替尼联合组的2年总生存率为44.9%，安慰剂联合组为26.6%(死亡风险比为0.66；95%可信区间为0.50至0.88；P = 0.005)，中位总生存期分别为21.9个月和17.4个月。在患有脑转移的患者中，1年无进展生存率在图卡替尼联合组为24.9%，在安慰剂联合组为0%，中位无进展生存期分别为7.6个月和5.4个月。tucatinib组的常见不良事件包括腹泻、掌-跖红细胞感觉异常综合征、恶心、疲劳和呕吐，腹泻和3级或更高级别的转氨酶水平升高在图卡替尼联合组中比在安慰剂联合组中更常见。如果想获取更多优质信息可以联系海得康，海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

免责声明：由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，海得康不承担任何责任。

图卡替尼临床试验

相关药品更多>

相关资讯更多>

相关问答更多>

图卡替尼临床试验

相关药品 更多>

相关资讯 更多>

相关问答 更多>

相关药品更多>

相关资讯更多>

相关问答更多>