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图卡替尼进医保了吗

发布时间:2022-12-21    点击量:

图卡替尼 (Tukysa/Tucatinib)在国内还未上市,因此未纳入医保。图卡替尼 (Tukysa/Tucatinib)于2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,包括脑转移患者,这些患者在转移背景下接受了一种或多种先前基于抗HER2的方案。

Tucatinib是一种口服靶向药物疗法,对HER2蛋白具有高度选择性,并在细胞内发挥作用。Tucatinib与HER2的酪氨酸激酶(一种酶)结合,减少PI3-激酶和MAP-激酶信号,信号减弱有助于阻止细胞生长并导致细胞死亡,图卡替尼被归类为HER2酪氨酸激酶抑制剂。图卡替尼只能通过处方获得,治疗应由在癌症治疗方面经验丰富的医生开始和监督。它是口服给药,推荐剂量为300毫克,每天两次。只要癌症没有恶化,副作用可以忍受,治疗就可以继续。如果出现某些副作用,医生可能会建议减少图卡替尼的剂量,或者可能会暂时或永久停止治疗。在50-300mg的口服剂量范围内,图卡替尼的峰血浓度和AUC与剂量成比例,口服给药后平均2小时达到血浆峰浓度,稳态浓度在大约4天内达到,基于AUC或峰值血浆浓度的累积分别为1.7倍或1.5倍,给予高脂肪膳食不会显著影响图卡替尼的药代动力学。如果想获取更多优质信息可以联系海得康,海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

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