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图卡替尼的疗效如何?

发布时间:2024-12-19    点击量:

图卡替尼(Tucatinib)作为一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,其疗效在临床试验中得到了广泛验证和认可。
HER2CLIMB试验是一项关键的临床试验,纳入了612名既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。试验结果显示,与安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗相比,图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的治疗方案显著延长了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。具体来说,图卡替尼联合用药组的中位PFS为7.8个月,而安慰剂联合用药组为5.6个月;图卡替尼联合用药组的中位OS为21.9个月,而安慰剂联合用药组为17.4个月。

对于伴有脑转移的HER2阳性乳腺癌患者,图卡替尼同样表现出色。临床试验数据显示,图卡替尼联合用药组在脑转移患者中的1年无进展生存率为24.9%,而安慰剂联合用药组为0%。此外,图卡替尼联合用药组的中位PFS为7.6个月,而安慰剂联合用药组为5.4个月。
图卡替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够高度选择性地抑制HER2激酶的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这种精准靶向的特性使得图卡替尼在治疗HER2阳性乳腺癌时能够减少对正常细胞的损害,降低不良反应。临床试验数据表明,图卡替尼能够显著延长HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期。这对于提高患者的生活质量、延长生存时间具有重要意义。约有50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会发生脑转移。图卡替尼凭借其良好的入脑活性,对伴有脑转移的患者同样表现出显著的疗效。
图卡替尼在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。尽管一些患者可能会出现腹泻、恶心、呕吐等不良反应,但大多数反应为轻度至中度,且可通过调整剂量或对症治疗得到有效控制。
参考资料:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1914609

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