威罗菲尼对于罕见疾病的治疗
发布时间：2019-02-27 点击量： 次
威罗菲尼对于罕见疾病的治疗 ECD是一种罕见的非朗格罕组织细胞增生症，以长骨、腹膜后和主动脉周围区域组织浸润为主，其它组织与器官也可以受影响。其中心脏与神经系统受累，与死亡率与发病率的显著增加相关。很多人不知道的是威罗菲尼能够对这种疾病起效。
有研究显示，威罗菲尼对 3 名 ECD 伴 BRAF 突变患者高度有效。而本文报道了一例威罗菲尼有效治疗鞍上病变压缩视交叉神经导致视力减退的 ECD 患者。但这是一个单一的观察性研究，没有对照试验。
患者，男性，58 岁，于 2012 年被诊断为垂体瘤；有 5 年尿崩症病史。2013 年 3 月通过黄斑瘤活检确诊为 ECD，并伴有 BRAFV600E 突变。系统性检测显示患者双侧对称性股骨、胫骨、肺与鞍上区受累，但没有心脏或腹膜后浸润。
2013 年 4 月起，使用聚乙二醇化干扰素 -α治疗，起始剂量为 135 微克 / 周×4 周，随后增至 180 微克 / 周。2013 年 9 月患者抱怨有明显视力减退，同时鞍区病变显著加剧。
在病人签署知情同意书后，于 2013 年 9 月开始使用威罗菲尼片治疗，具体剂量为 480mg（每天 2 次）。在第十天，两侧视力改善（左眼：0.7 升至 1.0；右眼：0.8 升至 1.0）；双侧视野正常。
2013 年 10 月 21 日，通过 PET（正电子发射断层扫描）以及脑 MRI 对患者重新进行评估。PET 显示鞍上仅存有轻微残留；肺代谢亢进；MRI 检测显示肿瘤尺寸降低。最后在治疗期间没有副作用。
本次病例提示，BRAF 抑制治疗对中枢神经浸润性 ECD 患者有效。患者视力以及视野显著改善，并且快速回到正常水平。因此抑制 BRAF 激酶突变的药物，有可能成为威胁生命性 ECD 的一线治疗药物。尽管威罗菲尼片良好耐受；但仍应该考虑安全问题；尤其是长期治疗的效果。今后应该进一步评估 BRAF 抑制剂长期治疗的预后。
在服用威罗菲尼的过程中患者需要做好防护
