卡博替尼一线用于肾癌打破尘封十年记录

发布时间：2019-06-18    点击量： 次

  卡博替尼一线用于肾癌打破尘封十年记录。卡博替尼是由美国Exelixis公司研发，2012年被美国FDA批准上市，适应症为不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。随后又批准了卡博替尼晚期肾癌的适应症。今天海得康进口药品网小编主要带大家了解一下卡博替尼一线用于肾癌的疗效到底如何。
 

  据了解，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼竟多达9个，小编真是佩服。
 

  目前，FDA已经批准卡博替尼用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。卡博替尼尚在临床试验的适应症（有小规模数据，感觉还不错，但是没有得到最终的公认）：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，广谱啊！
 

  根据已发表的最新临床数据，卡博替尼在肾癌一线治疗中刷新了尘封十几年的数据，完爆肾癌一线用药——舒尼替尼（索坦）。研发人员表示：这药明显比索坦好多了。
 

  临床设计：招募157位晚期初诊的肾癌患者，一线使用卡博替尼（79人）或者舒尼替尼（78人）。卡博替尼剂量每天60mg；舒尼替尼剂量每天50mg，用4周，停2周。
 

  临床数据：卡博替尼VS舒尼替尼，有效率46% VS 18%，无进展生存期8.2个月 VS 5.6个月，更重要的是总生存期30.3个月 VS 21.8个月。
 

  可见卡博替尼在肾癌的一线治疗上真是发挥了强大的作用，让大家不得不刮目相看，不过小编觉得对于这样的临床试验结果，最开心的还是患者朋友，因为卡博替尼为肾癌患者提供了可观的治疗选择。