伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病持续10年有效
发布时间：2019-06-18 点击量： 次
伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病持续10年有效。药物的有效性无疑是患者最关心的问题，而由于大多数的抗肿瘤药物都比较容易耐药，所以药物能否长期有效开始逐渐得到更多患者的关注。研究发现，伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病持续10年有效，这一结果是振奋人心的！接下来跟海得康进口药品网小编来领略一下伊马替尼的风采吧。
有关伊马替尼的安全性及有效性信息多来自 IRIS 试验，在其之后，仅有极少数随机试验进行了持续性观察，以提供伊马替尼治疗的长期安全性及有效性信息。 CML 四期随机临床试验对伊马替尼治疗过程中的副作用及分子学反应进行了定期记录。
研究起始于 2002 年，在研究进行了近 12 年后，德国海德堡大学的 Kalmanti 教授报道了相关研究结果，并将结果发表在 Leukemia 杂志上。
研究共纳入 1503 例接受伊马替尼治疗的慢性粒细胞白血病（治疗白血病新特药）患者，其中 1379 例为伊马替尼单药治疗，主要通过分子学反应及药物不良反应（ADR）来评估伊马替尼治疗的有效性及安全性。研究同样对高剂量与标准剂量伊马替尼、伊马替尼联合干扰素与伊马替尼单药治疗的疗效及 ADR 进行了比较。
中位随访 7.1 年，仍有 951 例（64%）患者继续接受伊马替尼治疗。10 年无进展生存率及总生存率分别为 82% 及 84%。 达到 MR5、MR4.5、MR4、MMR（主要分子学缓解）及 MR（分子学缓解）的患者百分率分别为 59%、72%、81%、89% 及 92%。
8年 ADR 的发生率为 76%，3-4 级不良反应为 22%，非血液学及血液学不良反应分别为 73% 及 28%。在伊马替尼口服同时加用干扰素治疗时，更易出现 ADR。多数患者较早出现 ADR，随着治疗进行发生率逐渐减低，未发现新的晚期毒副作用。不管是伊马替尼 400mg qd 及 800mg qd 口服，单药抑或联合干扰素治疗，副作用均较为常见，但均为轻度且是可以控制的。
从Kalmanti 教授报道的这项临床实验结果中我们不难看出，伊马替尼的安全性及有效性都得到了很好的体现，而能够达到10年持续有效，相信也很少有药物能够做到了。所以从各方面来看，伊马替尼都是慢性粒细胞白血病患者的择优之选！
