达拉非尼与曲美替尼组合治疗黑色素瘤
发布时间：2019-06-18 点击量： 次
达拉非尼与曲美替尼组合治疗黑色素瘤，我们都知道在无法通过手术摘除的黑色素瘤患者中，用小分子靶向药物狙击黑色素瘤逐渐成为社会共识。今天，海得康进口药品网小编就来说一个相关资讯。
2013年5月，葛兰素史克的抗黑色素瘤（治疗黑色素瘤新特药）新药达拉非尼(Dabrafenib)获得FDA批准，商品名为Tafinlar。9月2日，该药获得欧盟委员会(EC)批准。达拉非尼是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第3个治疗转移性黑色素瘤的药物。2013年5月，葛兰素史克开发的丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂曲美替尼(Trametinib)也获得FDA批准，商品名为Mekinist，临床用于晚期(转移性)或无法通过手术摘除的黑色素瘤。
近期发表在新英格兰医学杂志的一篇研究，在初治的有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤患者中，对比了达拉非尼联合曲美替尼与维罗非尼单独治疗的疗效。海得康对此进行了报道。
研究背景已经证实，BRAF抑制剂维罗非尼（vemurafenib）和达拉非尼（dabrafenib）单独用于初治的有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤患者有效。
达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼（trametinib）对比达拉非尼单独治疗疗效的研究结果显示，对于该类患者，联合用药能提高抗肿瘤活性。研究内容在这项开放标签的，3期随机试验中，共纳入了704位有BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者，将他们随机分配接受达拉非尼（150mg，每天两次）与曲美替尼（每天一次）联合治疗，或口服维罗非尼（960mg，每天两次）作为一线治疗。研究的首要终点为总生存。在发生了预计事件总数的77%之后进行了预先计划的期中总生存分析。
结果显示，联合治疗组的12个月总生存率是72%(95% 置信区间[CI], 67 to 77)，维罗非尼组为65%(95% CI, 59 to 70)，(联合治疗组死亡的风险比为0.69; 95% CI, 0.53 to 0.89; P=0.005)。
从这则资讯中，我们可以看出达拉非尼联合曲美替尼在治疗转移性黑色素瘤上有着很明显的疗效。达拉非尼与曲美替尼的联合治疗比达拉非尼的单独治疗，在抗肿瘤活性上尤为突出。不过，希望广大黑色素瘤的患者还是要根据专业医生的建议合理选择用药。
曲美替尼为什么可以治疗黑色素瘤？
