海外新特药 > 依鲁替尼 > 伊布替尼的上市时间是什么时候?

伊布替尼的上市时间是什么时候?

发布时间:2025-02-06    点击量:

伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤。它由美国华纳制药公司(Pharmacyclics)开发,并于2013年11月首次获得美国FDA(食品药品监督管理局)的批准上市,成为治疗套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)的重要药物。
2013年11月,伊布替尼获得FDA的批准上市,成为治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)等相关恶性肿瘤的新药。伊布替尼作为一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,能够有效抑制癌细胞的生长,改善患者的生存期,因而成为了该领域的重要突破。其上市的批准使得它成为了首个针对BTK抑制的治疗药物。

在全球范围内,伊布替尼的批准进程也在其他国家和地区迅速推进。比如,2014年,伊布替尼在欧盟获得了批准,用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。随后,伊布替尼在多个国家和地区相继获得批准,并成为这些地区重要的抗癌药物之一。
在中国,伊布替尼也于2017年获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,成为治疗某些类型淋巴瘤和白血病的可用药物。通过多年的临床使用,伊布替尼显示出良好的疗效,并成为了治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等疾病的重要药物之一,极大地推动了相关领域的治疗进展。

依鲁替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:如何辨别伊布替尼的真伪? 下一篇:伊布替尼的主要适应症有哪些?

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部