海外新特药 > 伊马替尼 > 儿童急性淋巴细胞白血病是什么?格列卫(伊马替尼)对于该疾病的临床效果如何?

儿童急性淋巴细胞白血病是什么?格列卫(伊马替尼)对于该疾病的临床效果如何?

发布时间:2023-07-05    点击量:

ALL是最常见的儿童癌症类型,每年影响大约2900名儿童,如果不治疗,进展很快。患有Ph+的儿童都有一种遗传异常,这种异常会导致称为酪氨酸激酶的蛋白质刺激骨髓产生太多未成熟的白细胞。这就减少了健康白细胞抵抗感染的空间。格列卫作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断促进癌细胞发展的蛋白质,目前被用于治疗新诊断为费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童。该药物的临床效果如何?

极高危ALL(定义为预期5年无事件生存率(EFS)低于45%的儿童和年轻成人患者)在接受诱导治疗后被纳入一项多中心、非随机合作组试点方案。在Ph+ ALL患者亚组中评估了格列卫(340mg/m2/天)与强化化疗联合的安全性和有效性。该方案包括强化化疗和造血干细胞移植,在2个疗程的化疗后,对患者进行合适的HLA匹配的家庭供体。共有92名符合条件的Ph+患者入选。有50名Ph+ ALL患者被分配到队列5,他们都接受格列卫加化疗;30例仅接受化疗和格列卫治疗,20例接受化疗加格列卫治疗,然后接受造血干细胞移植,随后接受进一步的格列卫治疗。接受化疗的群组5中的患者从诱导后化疗的第一个疗程开始接受持续的每日格列卫暴露,持续到维持周期1至4的化疗。在第5至12个维持周期中,在56天的周期中有28天服用了格列卫。接受造血干细胞移植的患者在HSCT之前接受42天的格列卫治疗,在移植后立即接受28周(196天)的格列卫治疗。第5组患者的估计4年EFS为70% (95% CI: 54,81)。在第5组的数据截止点,EFS的中位随访时间为40.5个月。在接受格列卫联合化疗治疗的Ph+ ALL儿童中观察到的最常见副作用包括抗感染血细胞(称为中性粒细胞)水平下降;帮助血液凝固的血小板水平下降;肝毒性;和感染。总的来说,研究人员认为格列卫的益处大于其风险,因此被批准使用。
据悉,格列卫既有原研药,又有仿制药,患者可自行选择。土耳其原研版规格100mg*120片价格在3300人民币左右,孟加拉耀品国际生产的仿制版规格400mg*28片价格则在550人民币左右。购药时从正规途径,注意辨别真假。更多信息可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助患者获得优质的医疗资源。
 

伊马替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇: 格列卫(伊马替尼)对于成人骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)的疗效 下一篇:格列卫(伊马替尼)的药理作用

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部