易普利姆玛药理学

易普利姆玛是一种抗肿瘤药物，临床上适应症主要有黑色素瘤，肾细胞癌，肝细胞癌，结直肠癌和非小细胞癌等疾病。那它是如何与生物体发生相互作用的，它的药物机制又是什么？本文将为患者介绍易普利姆玛药理学内容。

作用机制：易普利姆玛是一种单克隆抗体，它可以与CTLA-4结合，阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的相互作用。CTLA-4的阻断能够增加T细胞的活性和增殖，包括肿瘤浸润的效应T细胞的活性和增殖。抑制CTLA-4的信号转导同样能够减少调节T细胞功能，这可能有助于T细胞响应性的普遍提高，包括抗肿瘤免疫响应。

吸收：最低血浆浓度为19.4微克/毫升(稳态)。

分配：Vd: 7.21升(稳态)  

淘汰：半衰期(末期)15.4天；清除率16.8毫升/小时；另外，当与纳武单抗联合给药时，在存在抗易普利姆玛抗体的情况下，易普利姆玛清除率不变，而在存在抗纳武单抗抗体的情况下，纳武单抗的CL增加了20%

以上就是易普利姆玛的药理学内容。

据小编了解，易普利姆玛在中国已经批准上市了，但是不属于医保报销范围，经查询，国内药房中易普利姆玛价格在3000人民币左右，价格昂贵，许多患者无法长期负担。目前，海外市场中，土耳其版本的易普利姆玛受到很多患者青睐。更多药品资讯请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。