易普利姆玛说明书

易普利姆玛注射液是一种无菌、不含防腐剂、澄清至微乳白色、无色至浅黄色的溶液。临床中使用该药物，需要医生的处方，患者应遵循医嘱，严格按照指示用药。本文将为患者介绍易普利姆玛说明书的相关内容。

 

一、适应症

黑色素瘤，肾细胞癌（RCC），肝细胞癌（HCC），结直肠癌（mCRC），非小细胞肺癌（NSCLC）

二、用法用量

易普利姆玛是一种注射类液体，规格一般为50mg*10ml*1瓶，使用时一般为静脉输注。由于治疗的疾病不同用量也不相同，主要可以分为以下几种:

1.不可切除或转移性黑色素瘤

一般来说，3毫克/千克，静脉注射3周，最多4剂。

2.肾细胞癌

与纳武利尤单抗联合使用，适用中度或低度风险、之前未经治疗的晚期肾癌患者，一般在使用纳武利尤单抗后第3周，同一天静脉注射易普利姆玛 1 mg/kg，共4剂 。在完成4剂联合治疗后，继续使用单药纳武利尤单抗，直到出现不可耐受的毒性或疾病进展。

3.辅助黑色素治疗

10毫克/千克静脉注射，第3周，共4剂，然后第12周再注射10毫克/千克，最长3年。

4.肝细胞性肝癌 

适用于之前接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者，与纳武利尤单抗联合使用。 在纳武利尤单抗 1 mg/kg静脉注射后，立即在同一天静脉注射易普利姆玛 3 mg/kg，共3周，共4剂 。在完成4剂联合治疗后，继续使用单药纳武利尤单抗，直到出现不可耐受的毒性或疾病进展。

三、注意事项

1.易普利姆玛是一种处方药，患者使用前应该有医生开出的处方，请按照医嘱使用。

2.患者在使用时出现不良反应。对于严重反应，应永久停药。对于中度免疫介导性不良反应，应暂时停药，直至回到基线水平、改善至轻度，或完全消退。对于严重的、持久的，或反复的免疫介导性反应，应使用全身性大剂量糖皮质激素。

3.一些药物会与易普利姆玛发生相互作用，因此务必告知医生您目前正在服用的任何药物，或者您在接受癌症治疗期间是否开始或停止服用任何药物。也要告诉你的医生你服用的任何非处方药、维生素、矿物质或草药产品。

4.在使用易普利姆玛时，如果您已经怀孕或计划怀孕，请告诉您的医生，因为它可能会伤害未出生的婴儿。你应该采取有效的避孕措施不在接受治疗期间以及最后一次用药后至少3个月内怀孕。

四、不良反应

患者一旦出现不良反应，请立即就医。

五、储存

易普利姆玛应储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。使用前请将易普利姆玛保存在原纸箱中，避免光照，不要冻结或摇晃。

据了解，易普利姆玛已在中国上市，但属于患者自费药物，价格昂贵。部分患者购买了土耳其版本的易普利姆玛，价格相对国内稍低，患者可以考虑。更多药品资讯请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。