服用达克替尼前，应告知医生是否患有:频繁的腹泻或者呼吸问题(肺癌除外)。
服用达克替尼可能会伤害未出生的婴儿，可能需要验孕来确定你没有怀孕。如果现在已经在怀孕状态，应当告诉您的主治医生。服用达克替尼时不要哺乳，至少在会后一次服药17天后。
服用肺部影响，间质性肺病或肺炎，有时致命。监测间质性肺病或肺炎的表现。在出现进行性肺部症状的患者中(例如，气短咳嗽、发烧)，暂时中断治疗并及时评估患者间质性肺病。如果间质性肺病的诊断得到确认，请永久停用达考替尼。
服用达克替尼可能导致腹泻经常发生。腹泻导致死亡也有报道。与对EGFR具有选择性的单靶点酪氨酸激酶抑制剂(如埃罗替尼、吉非替尼)相比，第二代泛人类表皮生长因子受体(pan-HER)抑制剂(如达考替尼、阿法替尼)可增加腹泻的发病率和严重性。如果出现腹泻，根据需要立即开始适当的治疗(例如，洛哌丁胺、地芬诺酯与阿托品的固定组合、补液)。可能需要调整剂量。(参见剂量和给药下的毒性剂量修改。)具体应当咨询相关专业医生。
服用达克替尼可能会对皮肤产生影响，像皮肤毒性(如皮疹、剥脱性皮肤反应、甲沟炎)经常出现。日晒可能会增加皮疹和剥脱性皮肤反应的发生率和严重性。建议患者在达科替尼治疗期间定期保湿皮肤并限制暴露于阳光下。如果出现2级或更高级别的皮疹，可能需要调整剂量，并应开始全身抗感染治疗。(参见剂量和给药下的毒性剂量修改。)如果出现1级皮疹，开始局部抗感染和皮质类固醇治疗。
服用达克替尼可能会对胎儿/新生儿发病率和死亡率有影响，可能会对胎儿造成伤害。EGFR信号的破坏或阻断与动物的植入前丢失、胚胎丢失增加、出生后死亡、发育异常和内脏异常有关。在动物中观察到的胚胎-胎儿毒性(例如，胎儿体重下降、植入后损失)。开始达科替尼治疗前应确认妊娠状态。治疗期间避免怀孕。有生育能力的女性在接受达科替尼期间以及末次给药后≥17天内应使用有效的避孕方法。