普拉克索(Pramipexole)使用中的注意事项
发布时间:2025-07-02 点击量: 次
普拉克索(Pramipexole)用于帕金森病(PD)等疾病的临床治疗进程中,一系列警告与注意事项浮出水面,涵盖幻觉、运动障碍、肌张力障碍、突然发作的睡眠和嗜睡、冲动控制障碍、躁狂和谵妄、特殊人群用药、眼科监测、严重心血管疾病应对、抗精神病药恶性综合征防范、多巴胺激动剂戒断综合征(DAWS)处理以及不宁腿增大综合征管控等方面。一旦出现严重不良反应,需停药,待恢复后减少剂量恢复治疗,或根据严重程度永久停用。
一、神经系统不良反应需警惕
幻觉风险
幻觉是多巴胺激动剂和左旋多巴治疗常见的副作用,以视觉幻觉较为突出。患者在使用盐酸普拉克索片时,有可能出现幻觉症状。医生有责任提前将这一潜在风险告知患者,让患者做好心理准备,以便在幻觉出现时能及时察觉并向医生反馈。
运动与肌张力障碍
晚期帕金森病患者与左旋多巴联合治疗时,在初始滴定盐酸普拉克索片期间,可能发生运动障碍。若出现这种情况,应及时减少左旋多巴的剂量。此外,帕金森氏病患者在开始使用普拉克索或增加剂量后,偶尔会报告轴向肌张力障碍,如前胶原、camptocormia和胸膜张力(Pisa综合征)。尽管肌张力障碍可能是疾病本身症状,但减少或停用普拉克索后,患者症状会有所改善。所以,一旦发生肌张力障碍,需审查多巴胺能药物治疗方案,并考虑调整普拉克索剂量。
睡眠突发问题
盐酸普拉克索片与嗜睡和突然睡眠发作密切相关,帕金森病患者尤为明显。有患者会在日常活动中毫无预兆地突然入睡,这给驾驶或操作机器的患者带来极大安全隐患。因此,必须告知患者这一风险,建议其在用药期间谨慎行事。经历过嗜睡和/或突然睡眠发作的患者必须避免驾驶或操作机器,医生也可考虑减少剂量或终止治疗。同时,当患者服用其他镇静药物或酒精与普拉克索联合使用时,由于可能存在累加效应,应格外谨慎。
冲动控制与精神异常
使用多巴胺激动剂(包括普拉克索)治疗的患者可能出现冲动控制障碍,如病理性赌博、性欲增加等行为症状。应定期监测患者冲动控制障碍的发展,让患者和护理人员意识到这些潜在风险。若出现此类症状,应考虑减少剂量或逐渐停药。同样,躁狂和谵妄也是需要关注的不良反应,要定期监测患者相关症状发展,一旦出现,应考虑减少剂量或逐渐停药。

精神病患者用药
精神病患者只有在潜在益处大于风险时才能接受多巴胺激动剂治疗,并且要避免抗精神病药物与普拉克索联合给药,以免引发更严重的不良反应。
眼科与心血管监测
建议患者定期或在视力出现异常时进行眼科监测,因为药物可能对眼部产生影响。对于患有严重心血管疾病的患者,使用盐酸普拉克索片时要格外注意。由于存在体位性低血压风险,建议监测血压,尤其是在治疗开始时。
三、药物戒断与特殊综合征处理
抗精神病药恶性综合征
突然停止多巴胺能治疗可能出现提示抗精神病药物恶性综合征的症状,因此调整盐酸普拉克索片剂量或停药时,需遵循逐渐减量原则。
多巴胺激动剂戒断综合征(DAWS)
DAWS与多巴胺激动剂有关,包括普拉克索。为停止帕金森氏病患者治疗,应逐渐减少普拉克索剂量。冲动控制障碍患者和接受高剂量多巴胺激动剂的患者发生DAWS风险更高。戒断症状可能包括冷漠、焦虑等,且对左旋多巴无反应。在逐渐减量和停药前,应告知患者潜在戒断症状并密切监测。若出现严重戒断症状,可考虑以最低有效剂量暂时重新服用普拉克索。
不宁腿增大综合征
普拉克索治疗不宁腿综合征可能导致症状增强,如症状提前发作、增加并扩散到其他四肢。治疗前应告知患者这一情况,若出现增强症状,建议患者联系医生,考虑调整剂量至最低有效剂量或停止治疗。
盐酸普拉克索片用药过程中,患者和医生都应高度重视这些注意事项,确保用药安全有效。
参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Pramipexole