仿制bexovid
发布时间：2022-12-16 点击量： 次
BEXOVID是辉瑞授权且孟加拉政府获批上市的，快速增长的仿制药产品和原料药制造商Beximco Pharmaceuticals Limited宣布推出辉瑞新冠肺炎治疗药物Paxlovid的全球首个仿制药版本(nirmatrelvir和ritonavir片剂，共同包装供口服使用)，该药物于2021年12月22日获得美国FDA的紧急使用授权(EUA)。
Beximco Pharma将首先在孟加拉国以Bexovid品牌销售该产品。随着新变种出现，非专利nirmatrelvir和ritonavir的出现将提供可负担的治疗选择并增加可及性。nirmatrevir抑制新型冠状病毒酶来阻止病毒复制，利托那韦减缓nirmatrevir的分解，以帮助它以更高的浓度在体内停留更长的时间。这种治疗方法是服用两片nirmatrelvir和一片ritonavir，每天两次，连续服用五天，Bexovid只能通过处方获得，并应在新冠肺炎诊断后和症状出现后五天内尽快开始使用。Bexovid被推荐作为一种家庭治疗，以帮助降低感染的严重程度。这种药物有可能消除许多住院治疗，从而有助于减轻医疗基础设施的压力。Bexovid不适合住院患者，另外，孟加拉国药品管理总局也批准EUA用于Bexovid治疗12岁及以上患者的轻中度新冠肺炎病例。
详细说明书可以参考辉瑞原研PAXLOVD中文说明书：https://m.headkonhc.com/zixun/pakeluowei_Paxlovid/33177.html?1671188730
