BEXIMCO公司生产的辉瑞PAXLOVID授权仿制药BEXOVID

发布时间：2022-12-16 点击量：次

Beximco Pharma将首先在孟加拉国以Bexovid品牌销售该产品，孟加拉国药品管理总局(DGDA)已批准紧急使用口服抗病毒药物治疗成人和12岁及以上儿童的轻中度新冠肺炎。菲律宾FDA已经批准了卫生部为Paxlovid的第一个仿制药版本提出的同情性特别许可申请，该版本由孟加拉国领先的仿制药制造商Beximco Pharmaceuticals推出。

根据辉瑞公司的说法，在症状发作的三天内给予Bexovid，住院或死亡的风险降低了89%，在症状发作的五天内给予Bexovid，住院或死亡的风险降低了88%。这种治疗方法是联合使用Nirmatrelvir和利托那韦片剂，一天两次，持续五天，被推荐用于治疗轻度至中度新冠肺炎病例。辉瑞的数据还表明，该药物对传播更快的冠状病毒Omicron变种仍然有效，这种病毒正在推动全球新冠肺炎病例的最新激增。Bexovid被推荐作为一种家庭治疗，以帮助降低感染的严重程度。这种药物有可能消除许多住院治疗，从而有助于减轻医疗基础设施的压力。“Bexovid不适合住院患者。一旦供应开始，任何新冠肺炎阳性患者都可以从医院购买这种药物，”蒂瓦里在接受CNN采访时表示。另外，孟加拉国药品管理总局也批准EUA用于Bexovid治疗12岁及以上患者的轻中度新冠肺炎病例。
详细说明书可以参考辉瑞原研PAXLOVD中文说明书：https://m.headkonhc.com/zixun/pakeluowei_Paxlovid/33177.html?1671188730

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