特立妥单抗/泰立珂注射给药方法与操作指南
发布时间：2026-06-23 点击量： 次
特立妥单抗（Teclistamab-cqyv，商品名：泰立珂/TECVAYLI）是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体，主要用于治疗既往接受过至少四线治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
特立妥单抗采用皮下注射方式给药，必须由具备多发性骨髓瘤治疗经验的医务人员操作，患者不可自行注射。常见注射部位包括腹部、大腿或其他适宜区域，应避免在皮肤发红、瘀伤、硬结、瘢痕或感染部位注射。
为了降低细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统毒性的发生风险，特立妥单抗需采用递增剂量方案。推荐给药计划如下：
第4天：递增剂量2，0.3毫克/千克；
第7天：首次治疗剂量，1.5毫克/千克。
此后进入维持治疗阶段，按1.5毫克/千克每周注射一次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。对于接受治疗至少6个月且达到完全缓解或更好疗效的患者，经医生评估后，可调整为每两周注射1次。
在递增剂量阶段，患者每次给药后均需住院观察至少48小时，以便及时识别和处理不良反应。如果出现明显毒性反应，可适当延长递增剂量间隔。第二次递增剂量可在首次给药后2至4天进行，最长可延迟至7天；首次治疗剂量也可在第二次递增剂量后2至4天给予，必要时最长可延迟至7天。
治疗期间，患者应严格遵循医生制定的给药计划，切勿自行调整剂量或中断治疗，并按要求定期进行血常规、肝肾功能及感染指标监测。
关键词标签：特立妥单抗 泰立珂 TECVAYLI Teclistamab 多发性骨髓瘤 BCMA 双特异性抗体 皮下注射 用法用量 免疫治疗
参考资料：
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-teclistamab-combination-daratumumab-hyaluronidase-fihj-relapsed-or-refractory-multiple
