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普拉替尼是第几代的靶向治疗药物

发布时间:2024-05-27    点击量:

普拉替尼(Pralsetinib)是一种每天一次的口服RET靶向疗法,旨在抑制RET改变。RET改变导致多种癌症类型,包括RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(DTC)患者。普拉替尼以胶囊形式口服,每天一次,空腹服用。服药前2小时或服药后1小时不应进食。

普拉替尼是一种激酶抑制剂。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶,它们控制细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特殊的酶发挥作用,这种药物可以减缓癌症细胞的生长。普拉替尼是一种靶向治疗,可以阻断一种名为“转染过程中重排”(RET)的蛋白质。普拉替尼阻断RET融合。RET融合导致不受控制的细胞生长和癌症。通过抑制RET,这种药物可以减缓或阻止肿瘤生长。
普拉替尼的临床应用表明,该药物可以明显改善晚期癌症患者的临床症状,疾病缓解率可以达到70%。同时,普拉替尼使用后,大多数患者能够实现肿瘤缩退,从而缓解癌症肿瘤引起的各种临床症状。这些优点使得普拉替尼在临床治疗中具有较好的应用前景。普拉替尼作为靶向治疗药物,以其高效的选择性和特异性,以及良好的临床治疗效果,为RET基因变异相关肿瘤的治疗提供了新的选择。

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