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普拉替尼与仑伐替尼的异同点有哪些?

发布时间:2024-07-04    点击量:

普拉替尼(Pralsetinib)与仑伐替尼(Lenvatinib)两种不同类型的抗癌药物,它们在治疗机制、适应症、用法用量以及潜在副作用等方面存在明显的异同。
普拉替尼和仑伐替尼都是用于治疗癌症的药物,具有抗肿瘤活性。两者都可以通过口服方式给药,便于患者服用。所有强效药物都有可能带来一定的副作用,普拉替尼和仑伐替尼也不例外,需要患者在医生指导下规范使用。
普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,专门针对RET基因融合和突变的肿瘤细胞。普拉替尼能精准地抑制野生型RET以及致癌的RET融合和突变激酶,如CCDC6-RET、RET V804L、RET V804M等,其抑制浓度(IC50)低于0.5nM,显示出高效的选择性抑制作用。

仑伐替尼则是一种多激酶靶点抑制剂,作用范围广泛,可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等多种激酶。这不仅能抑制肿瘤细胞的增殖,还能抑制肿瘤内部的血管生成,从而达到控制肿瘤生长的效果。
普拉替尼主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET突变的甲状腺髓样癌,以及放射性碘难治性RET融合阳性的甲状腺癌。这些病症通常与RET基因的变异有关,而普拉替尼正是针对这种变异进行治疗的药物。
仑伐替尼则更多地被用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌,以及进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治的分化型甲状腺癌。这表明仑伐替尼在治疗不同类型的癌症方面具有更广泛的应用。
普拉替尼通常的推荐剂量为每日一次,每次400毫克,空腹口服,持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。仑伐替尼剂量根据患者的具体情况和医生的建议而定。

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