普拉替尼（普吉华）与塞普替尼：差异在哪里？
发布时间：2025-08-21 点击量： 次
普拉替尼和塞普替尼虽然都是针对特定基因突变的靶向药物，但它们的靶点有所不同。普拉替尼主要靶向 RET 基因融合，RET 基因融合是一种在多种肿瘤中出现的驱动基因突变，可导致 RET 激酶持续激活，促进肿瘤细胞的生长和增殖。普拉替尼能够高度选择性地抑制 RET 激酶的活性，阻断其下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长。而塞普替尼不仅对 RET 基因融合有抑制作用，还能抑制 RET 基因点突变。RET 基因点突变也是导致肿瘤发生发展的重要因素之一，塞普替尼的这一特性使其在治疗范围上可能更广。
两种药物在不良反应方面也存在一定的差异。普拉替尼常见的不良反应包括高血压、贫血、中性粒细胞减少症、便秘、疲劳等。这些不良反应大多为轻度至中度，通过适当的对症处理和管理可以得到有效控制。塞普替尼的不良反应则包括口干、腹泻、高血压、肝酶升高、肌肉骨骼疼痛等。与普拉替尼相比，塞普替尼可能更容易引起口干和肝酶升高等不良反应。医生在使用这两种药物时，会根据患者的具体情况，密切监测不良反应的发生，并及时采取相应的措施进行处理。
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