长期使用acalabrutinib可能会发生哪些不良反应？
发布时间：2019-05-31 点击量： 次
长期使用acalabrutinib可能会发生哪些不良反应？ acalabrutinib已经被FDA授予套细胞淋巴瘤的孤儿药地位，在欧盟则获批了更为广泛的适用范围，已经获得了多个突破性治疗药物资格。不过患者在长期使用acalabrutinib后也是可能会发生一系列的不良反应的。
在612例患者有血液学恶性病的联合安全性数据库中，根据实验室测定患者用acalabrutinib单药治疗治疗经受级别3或4的血细胞减少，包括中性细胞减少(23%)，贫血(11%)和血小板减少(8%)。在acalabrutinib临床试验LY-004，在治疗期间每月评估患者的完全血细胞计数。
第二个原发性恶性病
第二个原发性恶性病，包括非-皮肤癌，曽发生在11%的患者有血液学恶性病用acalabrutinib单药治疗治疗在612例患者的联合安全性数据库。最频繁的第二个原发恶性病为皮肤癌，在7%的患者中报道，建议保护来自日光暴露。
心房颤动和扑动
在612例患者有血液学恶性病用acalabrutinib单药治疗的联合安全性数据库，任何级别的心房颤动和扑动发生在3%的患者，和级别3在1%的患者。监视心房颤动和扑动和当适当时处理。
淋巴瘤在刚开始发病的时候并没有特别明显的症状表现，但是只要能够及时发现，治疗效果还是有保障的。acalabrutinib的出现更让套细胞淋巴瘤患者的治疗状况可以得到进一步改善，被授予突破性药物是实至名归的。治疗患者根据自己的身体状况来调整服用方法和服用剂量，就可以长期坚持治疗。
