在一项临床试验中，86%的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者接受阿卡替尼作为一线单药治疗，平均随访时间超过4年。该试验显示总反应率为97% (7%完全反应；90%的部分缓解)和100%的总体缓解率。安全性研究结果显示没有新的长期问题。
在ASCEND的最终分析中，估计82%的复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者在使用阿卡替尼治疗18个月时仍然存活且无疾病进展，相比之下，使用利妥昔单抗联合艾地拉利西或苯达莫司汀的患者为48%。
关于阿卡替尼治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的安全性研究显示，6名患者因不良事件(AE)而停止治疗，3名患者因疾病进展(PD)而停止治疗。不良反应的发生率通常会随着试验时间的延长而降低。