阿卡替尼Calquence（Acalabrutinb）和泽布替尼（zanubrutinib）区别
发布时间：2023-01-29 点击量： 次
阿卡替尼目前适用于至少接受过一次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者的治疗。它最近还被批准用于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种生长缓慢的血液和骨髓癌症，主要在淋巴结中发现时也被称为小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，是美国成年人最常见的白血病之一。
威斯纳博士解释说，这些抑制剂关闭了癌细胞之间的交流。他补充说，BTK抑制剂通常被规定为无限期服用，目的是尽可能长时间地关闭尽可能多的BTK蛋白活性。像阿卡替尼一样，泽布替尼是一种新型的BTK抑制剂，专门用于解决ibrutinib的缺点。研究作者指出，例如，泽布替尼以更高的精度结合BTK蛋白，更长时间地保持与更多BTK蛋白的结合，并在治疗期间在体内保持高浓度。
它在体内的持续浓度使泽布替尼不同于ibrutinib和阿卡替尼。随着癌细胞制造更多的BTK蛋白，“泽布替尼仍然有可能重新抑制它，”Jennifer R. Brown，医学博士，博士，Dana-Farber癌症研究所CLL中心主任，ALPINE研究的首席研究员，在12月ASH会议的教育会议上说。
在ALPINE，652名患有复发或难治性CLL或SLL的成年人被随机分配接受泽布替尼或ibrutinib，这两种药物都是以药丸形式服用。所有参与者之前都尝试过至少一种非BTK抑制剂治疗CLL。大约86%接受泽布替尼的参与者至少有一些回归相比之下，接受ibrutinib治疗的参与者中有76%。接受ibrutinib治疗的患者无癌症恶化的中位生存期(称为无进展生存期)不到3年。在泽布替尼组中，没有足够多的人经历了癌症恶化，因此无法确定中位无进展生存期。出乎意料的是，泽布替尼对癌症患者的效果特别好，这些患者的癌症有特定的基因变化——一种叫做TP53或者被称为17p缺失的染色体变异——这使得它更难治疗。在开始泽布替尼治疗2年后，78%的具有一种或两种突变的患者仍然存活，并且癌症没有恶化，相比之下，56%的患者服用ibrutinib。布朗博士在ASH会议上说，泽布替尼在这些高危患者中的无进展生存率差异“真的非常显著”。
如果您有阿卡替尼的需要或者想了解更多关于阿卡替尼的相关资讯，可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
