阿可替尼在中国是什么时候上市的?
发布时间:2025-02-06 点击量: 次
阿可替尼(Acalabrutinib)是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,专门用于治疗B细胞恶性肿瘤,例如慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)等。阿可替尼通过抑制BTK,能够有效阻止B细胞的生长和扩散,进而控制疾病的进展。与其他BTK抑制剂相比,阿可替尼的副作用较轻,尤其在免疫功能方面的影响较小,因此在临床上被广泛应用。
阿可替尼的原研药由美国艾克瑞(AstraZeneca)公司生产,并于2017年首次在美国获得批准上市。随后,这款药物在多个国家和地区得到了批准,并成为治疗B细胞恶性肿瘤的重要药物之一。阿可替尼的临床疗效得到了广泛验证,尤其是在慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的治疗中,展现出良好的疗效和较为温和的副作用。

阿可替尼在中国上市后,已经纳入医保,使得部分患者能够通过医保报销药品费用,从而降低经济负担。尽管如此,阿可替尼的原研药价格较高,因此仍有一些患者选择通过海外渠道购买仿制药,以降低治疗成本。目前,阿可替尼的市场前景仍然较为广阔,其在中国的治疗效果和患者接受度逐渐提高。