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阿可替尼(康可期)是靶向药还是化疗药,作用机制有何不同

发布时间:2025-11-12    点击量:

阿可替尼(Acalabrutinib,康可期)是一种靶向药,而非传统化疗药。它通过选择性抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性,阻断B细胞受体信号通路,从而抑制病变B细胞的增殖和存活。在套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)及小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)中,BTK信号异常活化,导致病变B细胞持续增殖。阿可替尼通过不可逆结合BTK的活性位点,使异常B细胞生长受阻并促其凋亡,而对正常细胞的影响相对较小,因此副作用集中且可控。

与化疗药不同,传统化疗药如苯达莫司汀通过破坏DNA或抑制细胞分裂来杀灭快速增殖的肿瘤细胞,但在此过程中也会影响正常细胞,常引起骨髓抑制、脱发、恶心等系统性副作用。阿可替尼靶向特定信号通路,减少了对全身正常组织的损伤,使治疗更为精准,患者耐受性更好,同时可长期口服维持治疗。
在临床应用上,阿可替尼可与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用于先前未经治疗、且不适合自体造血干细胞移植(HSCT)的MCL成年患者,也可用于既往至少接受过一次治疗的MCL患者。此外,它还适用于成人CLL或SLL患者。临床数据显示,阿可替尼能够有效抑制病变B细胞生长,提高患者缓解率,并延长无进展生存期。
总之,阿可替尼作为BTK靶向抑制剂,通过精准阻断异常B细胞信号通路发挥抗肿瘤作用,与化疗药通过广泛杀伤快速分裂细胞的机制明显不同。这种靶向机制使其在疗效和安全性上都具有优势,为MCL、CLL及SLL患者提供了有效且可长期维持的治疗选择。
参考资料:https://www.calquence.com/

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