艾伏尼布（拓舒沃）可以用于治疗什么病，治疗原则是什么
发布时间：2025-10-16 点击量： 次
艾伏尼布（拓舒沃，Tibsovo）是一种靶向IDH1突变的小分子口服药物，主要用于治疗携带IDH1基因突变的特定血液系统和实体肿瘤患者。IDH1突变会导致肿瘤细胞内2-羟基戊二酸（2-HG）异常积累，从而干扰正常细胞分化并促进肿瘤生长。艾伏尼布通过选择性抑制突变IDH1酶活性，降低2-HG水平，使肿瘤细胞恢复一定的分化能力，抑制异常增殖。这种靶向机制使其在精准医学和个体化治疗中具有重要价值。
在血液系统肿瘤方面，艾伏尼布主要用于急性髓系白血病（AML）患者。对于新诊断的AML患者，艾伏尼布可作为单药或与阿扎胞苷联合用于75岁及以上或存在合并症、不能耐受强化诱导化疗的成年人。临床研究显示，在这些患者中，艾伏尼布能够改善缓解率并延长无进展生存期，同时药物副作用较轻，可被多数患者耐受。
艾伏尼布还适用于复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）患者。骨髓增生异常综合征是一类血液系统疾病，患者骨髓造血功能受损，容易发展为急性白血病。针对携带IDH1突变的MDS患者，艾伏尼布可以通过调节肿瘤细胞代谢和分化，延缓病情进展，为传统治疗不足的患者提供有效选择。
在实体瘤中，艾伏尼布可用于既往治疗过的局部晚期或转移性胆管癌患者。肝内胆管癌患者常在诊断时已为晚期，传统化疗效果有限。针对IDH1突变的患者，艾伏尼布能够通过靶向突变酶降低2-HG水平，抑制肿瘤细胞增殖，从而延缓疾病进展并改善部分患者的肿瘤负荷。这一应用体现了靶向治疗在实体瘤中的个体化优势。
需注意，艾伏尼布的使用原则是个体化治疗。患者在使用前应明确IDH1突变状态，并在专业医生指导下制定用药方案。治疗过程中需定期监测血液学指标、肝肾功能以及可能出现的不良反应。
总之，艾伏尼布（拓舒沃）可用于治疗携带IDH1突变的新诊断AML、复发或难治性AML、复发或难治性骨髓增生异常综合征以及既往治疗过的局部晚期或转移性胆管癌患者。通过靶向IDH1突变，艾伏尼布能够调节肿瘤细胞代谢和分化，为这些患者提供精准、安全的治疗选择，在精准医学和个体化治疗中发挥重要作用。
参考链接：https://www.tibsovo.com/
