乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌
发布时间：2020-06-02 点击量： 次
乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌？2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。Lenvatinib是新近研发的一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2015年获批用于难治性分化型甲状腺癌的治疗。那么乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌效果好不好，大家都想知道。下面由海得康进口药品网来介绍一下。
Lenvatinib用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于Lenvatinib、依维莫司联合用药的临床2期试验结果（205研究）—相比依维莫司单一用药，Lenvatinib、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。
205研究结果显示，Lenvatinib、依维莫司联合用药组(n = 51)患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组(n = 50)患者中位PFS为5.5个月；风险比[HR] 0.37。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37% ，单一用药组为6%
联合用药组患者OS为25.5 个月 ，单一用药组为15.4个月，(HR 0.67)。
联合用药组副作用显著高于单一用药组，联合用药组因不良反应药物减量或停药的患者占89%，单一用药组占54%。
最常见的不良反应有：腹泻，乏力，关节痛/肌痛，食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎/口腔炎症，高血压，外周性水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难，皮疹，体重减轻，出血性事件和蛋白尿。
Lenvatinib联合依维莫司是FDA批准的首个也是唯一一个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案，可同时抑制酪氨酸激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白—过去几十年来晚期肾癌治疗的主要作用靶标。
上面就是乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌效果的详细介绍，我们知道癌症治疗期间会出现副作用，不过这些副作用虽然对我们的治疗影响并不大，但是对于患者的心情是有很大影响的。而且比起癌症的折磨，这些副作用患者应该会克服。为此，大家应该有一个良好的心态来对抗病魔，战神病魔。如果你想了解更多关于乐伐替尼的知识，你也可以咨询海得康线上客服，为您做专业解答，每一个客服后面都有一个专业的医疗团队。或拨打官方客服电话：400-001-9763，我们将全程为您提供专业服务。
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