老挝第二制药厂乐伐替尼PHOLENVA的效果
发布时间：2023-04-06 点击量： 次
乐伐替尼被归类为一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可阻断某些促进癌细胞生长的蛋白质。该药物也称为血管内皮生长因子(VEGF)/血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂。它阻断信号，以帮助减缓支持肿瘤生长的现有血管中新血管的生长(血管生成)。目前批准的适应症包括甲状腺癌、肾细胞癌、肝细胞癌和子宫内膜癌。该药物的效果如何？
甲状腺癌：在一项研究中，392名甲状腺疾病患者接受了乐伐替尼或安慰剂(一种非活性治疗)。结果显示，接受乐伐替尼治疗的参与者的平均生存期为18.3个月，而他们的疾病没有恶化(无进展生存期)，相比之下，接受安慰剂的参与者的平均生存期为3.6个月。这意味着服用乐伐替尼的患者比服用安慰剂的患者平均多活了14.7个月，而他们的癌症没有恶化。
肾癌(与依维莫司联合)：研究结果显示，乐伐替尼和依维莫司将癌症恶化或死亡的时间延长了14.6个月(范围为5.9至20.1个月)。相比之下，仅接受依维莫司的患者为5.5个月(范围为3.5至7.1个月)。与单用依维莫司相比，联合方案使疾病进展或死亡的风险降低了63%。
肝癌：研究结果显示，乐伐替尼被发现不劣于(即不劣于)索拉非尼(另一种用于肝癌的药物)治疗。接受乐伐替尼治疗的患者中位总生存期为13.6个月，而接受索拉非尼治疗的患者中位总生存期为12.3个月。此外，与索拉非尼(3.6个月)相比，乐伐替尼组(7.3个月)患者无疾病恶化的存活时间(中位无进展生存期，PFS)增加了一倍。
子宫内膜癌：帕博利珠单抗加乐伐替尼的总体缓解率为38.3%(范围为29%至49%)，部分缓解率为27.7%，完全缓解率为10.6%。对患者进行了平均18.7个月的随访。在数据截止时，没有达到缓解持续时间的中值，但范围为1.2至33.1个月，或更长。69%的患者有持续6个月或更长时间的反应。
以上即是临床针对乐伐替尼原研药的试验。仿制药的生产一般是为经济压力较大的患者减轻经济负担，据悉，由老挝第二制药厂生产的乐伐替尼PHOLENVA仿制药，规格4mg*30粒价格在650人民币左右，规格10mg*30粒价格在1300人民币左右，经济压力较大的患者可以购买使用。更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助每位患者获得优质的海外医疗资源。
