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泊洛妥珠单抗polatuzumab的药理作用

发布时间:2022-11-01    点击量:

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)通常用利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)治疗。然而,只有60%的患者用R-CHOP治愈。泊洛妥珠单抗polatuzumab是一种靶向CD79b的抗体-药物缀合物,它在恶性B细胞表面普遍表达。

泊洛妥珠单抗polatuzumab是一种抗体-药物缀合物,包含抗CD79b(一种B细胞受体成分)的单克隆抗体,通过可裂解的接头与抗有丝分裂细胞毒性剂单甲基auristatin (MMAE)共价缀合。在与B细胞表面的CD79b结合后,泊洛妥珠单抗polatuzumab被内化,接头被切割,释放MMAE到细胞中,在细胞中抑制分裂并诱导凋亡。基因泰克(罗氏的子公司)开发了泊洛妥珠单抗polatuzumab,用于治疗血液系统恶性肿瘤。
2019年6月,美国FDA加速批准泊洛妥珠单抗polatuzumab与苯达莫司汀加利妥昔单抗联合治疗患有复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年人,这些人以前接受过至少两种治疗。该化合物与苯达莫司汀加利妥昔单抗联合使用也在欧盟接受复发或难治性DLBCL的监管审查,并在几个国家处于正在进行的1b/2期发展阶段或复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。各种其他泊洛妥珠单抗polatuzumab联合治疗方案也处于针对复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)[包括DLBCL和FL]的1b/2期开发中,或处于针对先前未治疗的DLBCL的2或3期开发中,而泊洛妥珠单抗polatuzumab单一疗法在日本已经处于针对复发或难治性B细胞NHL的1期开发中。
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