海外新特药 > 阿巴西普 > 风湿免疫领域创新药物阿巴西普注射液(Orencia)获得批准

风湿免疫领域创新药物阿巴西普注射液(Orencia)获得批准

发布时间:2024-01-23    点击量:

2020年1月19日,百时美施贵宝(简称BMS)宣布,中国合作开发的自身免疫性疾病领域创新药物阿巴西普注射液(Orencia)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,这将为中国类风湿性关节炎患者带来新的希望。阿巴西普是第一个也是唯一的选择性T细胞共刺激调节剂。它与抗原呈递细胞 (APCs)上的CD80和CD86结合,阻止其与T细胞上的CD28相互作用。通过阻止这种相互作用,阿巴西普阻止T细胞的活化,然后减少下游炎症,从而抑制关节损伤。

研究表明,阿巴西普能改善症状,降低疾病活动度,延缓结构性关节损伤进展,改善身体机能。阿巴西普也具有被证实的安全性,根据一些数据,使用阿巴西普的患者住院感染的风险比目前使用的生物制剂TNF-α抑制剂低22.6%,并且没有关于住院感染风险的严重警告。国际多中心研究的综合分析支持阿巴西普的低结核病风险,并且在阿巴西普的安全性和有效性方面,中国和全球人群之间没有种族差异。其原装进口预充注射剂配方也更方便患者使用。
目前国内药房销售的阿巴西普4支售价大概在6千多。由于时间尚短,该药物未进入医保,患者无法报销。海外还售有相对较便宜的土耳其版本,4支售价大概在三千元左右。
更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助每位患者获得优质的海外医疗资源。

阿巴西普在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:治疗类风湿性关节炎药物阿巴西普可能会有什么不良反应?如何处理? 下一篇:阿巴西普治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性分析

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部