艾代拉里斯（Idelalisib）的注意事项

艾代拉里斯（Idelalisib）是慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发患者的二线药物。与利妥昔单抗联合使用时，idelalisib将用于因其他现有医学状况而认为利妥昔单抗是适当疗法的患者。

还被批准用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，这两种疾病的患者都曾接受过至少两次全身治疗。

2016年3月，由于三个正在进行的严重不良事件和死亡(主要是由于感染)的临床试验报告，欧洲药品管理局对该药物及其风险进行了审查。2016年3月21日，Gilead Sciences(idelalisib的制造商)提醒医疗保健提供者，接受艾代拉里斯治疗的CLL和惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者的总体生存率下降，严重感染风险增加。该公司还透露，由于包括死亡在内的不良事件发生率增加，它停止了对CLL、SLL和iNHL患者的六项临床试验。2016年，EMA建议，应给予服用艾代拉里斯的人抗肺感染肺孢子虫肺炎的药物，并且应在艾代拉里斯停药后持续长达6个月。此外，应该监测人们是否有感染的迹象。

艾代拉里斯的注意事项：

1.严重皮肤反应:监测患者是否出现严重皮肤反应，并停用艾代拉里斯。

2.过敏反应:监测患者是否有过敏反应，并停用艾代拉里斯。

3.中性粒细胞减少症:监测血细胞计数。

4.胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议对胎儿有潜在风险的妇女服用艾代拉里斯时避免怀孕。
对于复发性CLL的治疗，目前表明其作为二线药物与利妥昔单抗联合用于因其他合并症而单独使用利妥昔单抗被视为合适治疗的患者，而在FL和SLL的治疗中，其旨在用于之前接受过至少两种全身治疗的患者。