艾代拉里斯治疗复发性CLL的安全性和有效性在一项220名参与者的临床试验中得到证实，这些参与者被随机分配接受艾代拉里斯和利妥昔单抗或安慰剂和利妥昔单抗。在第一个预先指定的中期分析点之后，该试验因疗效而停止，该分析点显示，与安慰剂和利妥昔单抗治疗的参与者的约5.5个月相比，用艾代拉里斯和利妥昔单抗治疗的参与者有可能至少存活10.7个月而无疾病进展(无进展生存期)。第二次中期分析的结果继续显示，与安慰剂和利妥昔单抗相比，艾代拉里斯和利妥昔单抗在统计学上有显著改善。

艾代拉里斯治疗复发性FL和复发性SLL的安全性和有效性在一项临床试验中得到证实，该试验有123名患有缓慢生长(惰性)非霍奇金淋巴瘤的参与者。所有参与者均接受艾代拉里斯治疗，并在治疗后评估其癌症的完全或部分消失(客观缓解率，或ORR)。结果显示，54%的复发性FL患者和58%的SLL患者经历了ORR。