Tisotumab vedotin治疗复发性或转移性宫颈癌试验获得初步成功
发布时间：2020-08-31 点击量： 次
宫颈癌起源于子宫颈的细胞，宫颈癌形成于连接阴道和子宫的子宫颈内部。该病仍然是全球女性癌症死亡的主要原因之一，宫颈癌的形成很缓慢，往往需要很多年才可以形成。据估计，在2018年，美国约有13000例女性被诊断为宫颈癌，约4000例患者死亡。在全球范围内，每年有311000多名女性因宫颈癌死亡，其中绝大多数患者在发展中国家。在发达国家，常规医学检查和人乳头瘤病毒（HPV）疫苗已降低了宫颈癌的发病率。尽管取得了这些进展，仍有很多女性被诊断为宫颈癌，
制药公司Genmab今日宣布，评估Tisotumab vedotin治疗复发性或转移性宫颈癌的innovaTV 204研究已取得积极结果，Genmab将在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）展示这些结果。
innovaTV 204试验（也称为GCT1015-04或innovaTV 204 / GOG-3023 / ENGOT-cx6）是一项正在进行的单药全球多中心研究，用于tisotumab vedotin治疗先前接受过复发或转移性宫颈癌治疗的患者如果符合当地标准，则可进行含或不含贝伐单抗的doublet化疗。如果患者在复发/转移环境中接受了最多两次先前的治疗，则符合条件。由Genmab开展的研究中，在欧洲和美国的多个中心对101例患者进行了tisotumab vedotin的治疗。该试验的主要终点是根据独立实体评估的《实体肿瘤缓解评估标准》（RECIST）v1.1确认的客观缓解率中央审查。次要关键指标包括反应持续时间，反应时间，无进展生存期，
Tisotumab vedotin是一种研究性抗体-药物偶联物（ADC），由全人源单克隆抗体和Seattle Genetics公司的ADC技术组成，该技术利用蛋白酶可裂解的接头共价连接微管破坏剂vedotin，vedotin能够诱导靶细胞死亡。在癌症生物学中，组织因子是一种可以促进肿瘤生长、血管生成和肿瘤细胞转移的蛋白质。基于组织因子在许多实体瘤中的高表达，组织因子已被用于抗肿瘤靶标。Tisotumab vedotin由Genmab和Seattle Genetics共同开发，根据协议，两家公司将分担该产品的所有成本和利润。
综上所述，随着标准护理方法的进展，对晚期宫颈癌女性的治疗选择存在高度未满足的需求。Genmab和Seattle Genetics将共同致力于开发治疗晚期宫颈癌的新手段。
