特瑞普利单抗联合JSI-1187治疗晚期黑色素瘤、直结肠癌展开临床试验
发布时间：2020-09-09 点击量： 次
黑色素瘤是一种严重的皮肤癌，始于被称为黑色素瘤的细胞黑素细胞。当皮肤细胞因紫外线照射导致其基因突变而快速繁殖时，它就会发展。黑素细胞是发现于皮肤上层的皮肤细胞。它们产生一种称为黑色素的色素，这种色素赋予皮肤颜色。黑色素有两种类型:真黑色素和黑色素。当皮肤暴露于紫外线辐射在阳光下或日光浴床上，它会导致皮肤损伤，引发黑色素细胞产生更多黑色素，但只有真黑色素试图通过使皮肤变黑或晒黑来保护皮肤。当紫外线辐射引起的灼烧或晒黑导致的脱氧核糖核酸损伤触发黑素细胞的变化(突变)，导致细胞生长失控时，就会发生黑色素瘤。
北京时间2020年9月7日，君实生物，一家以创新为驱动致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司，与捷思英达，一家基于最新药物作用机制（MOA）致力于国际首创抗癌新药研发的生物医药企业，今日宣布双方达成战略合作，共同开展特瑞普利单抗（抗PD-1单抗，商品名：拓益®）联合JSI-1187（ERK激酶抑制剂）用于治疗晚期黑色素瘤、直结肠癌以及其它经双方同意的适应证的临床试验。
PD-(L)1单抗可以阻断肿瘤细胞诱导的人体免疫细胞T细胞「休眠」，部分恢复T细胞杀伤肿瘤细胞的功能，从而激活人体自身的免疫系统来对抗肿瘤细胞，达到长期控制或消除肿瘤的效果。有研究显示，MAPK通路的抑制可能会增加肿瘤抗原呈递，促进T细胞进入肿瘤，以及增加肿瘤细胞PD-L1表达。因此，免疫与靶向PD-(L)1和MAPK的联合疗法是非常适合MAPK突变肿瘤的一个治疗策略。
「PD-(L)1+MAPK」免疫与靶向组合疗法在近期也取得了多项关键进展。2020年7月，美国FDA批准了PD-L1单抗+BRAF抑制剂+MEK抑制剂三药联合治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤。最近，也有跨国药企启动了PD-1单抗+BRAF抑制剂+ERK抑制剂三药联治疗BRAF V600突变直结肠癌的临床试验。由此可见PD-(L)1单抗和MAPK通路抑制剂的联合疗法具有较广阔的前景。
研究显示，ERK抑制剂联合PD-1免疫药物治疗MAPK突变肿瘤颇具前景。因此，我们也希望基于转化医学研究，共同探索这两项新药的联合疗法，为癌症病人提供更有效、更精准的治疗选择。一起开展ERK抑制剂与PD-1单抗联合用药的临床研究。我们期待JSI-1187和特瑞普利单抗联用能在未来给癌症患者带来更好的疗效。
综上所述，随着医学技术的发展，黑色素瘤、直结肠癌的治疗在近几年中取得了重要进展，此次君实生物和捷思英达双方达成战略合作共同开展特瑞普利单抗联合JSI-1187治疗晚期黑色素瘤、直结肠癌展开临床试验 ，标志着治疗晚期黑色素瘤、直结肠癌患者又多了一个靶向药的选择。海得康预祝君实生物和捷思英达双方达成战略合作临床研究顺利进行，早日惠及更多患者。
