海得康解答：

该药最先是在2011年3月28日被批准用于治疗晚期黑色素瘤。随后2018年4月16日 FDA又批准易普利姆玛的另一适应症，与纳武单抗联合作为中度和低危晚期肾癌患者的一线治疗方案。之后该联合治疗方案，又通过了多项批准，包括用于先前治疗的MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者，用于之前接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者(HCC)，用于转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗（其肿瘤表达PD-L1≥1%）和治疗先前未治疗的不可切除恶性胸膜间皮瘤。