海得康解答：

卡马替尼是由因塞特（Incyte）公司原研，并与诺华（Novartis）公司共同开发的一款口服MET抑制剂。卡马替尼在研发过程中展现了显著的治疗效果，因此获得了美国FDA授予的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优先审评认定。2020年5月6日，卡马替尼正式获得美国FDA批准上市，主要用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼的研发成果是医药领域的一项重要突破，为那些患有特定类型非小细胞肺癌的患者提供了新的治疗选择。其独特的靶向MET机制，使得药物能够更精确地作用于病变部位，从而提高治疗效果并减少副作用。虽然卡马替尼目前在国内尚未正式上市，但患者可以通过一些海外正规渠道购买，请注意辨别真假。