海得康解答：

索托拉西布是针对KRAS G12C突变设计的靶向药物。KRAS基因突变在非小细胞肺癌中常见，尤其是G12C位点突变，导致癌细胞异常增殖。索托拉西布通过共价结合KRAS G12C蛋白的开关II区域，将其锁定在失活状态，阻断下游信号通路（如RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR），从而抑制肿瘤细胞生长、诱导凋亡。临床研究显示，其对既往治疗失败的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者具有显著疗效，客观缓解率约36%，中位无进展生存期约6.8个月。作为首个获批的KRAS突变靶向药，索托拉西布为这类患者提供了新的治疗选择，且不良反应可控，以腹泻、恶心等为主，多为轻中度。
参考链接：https://www.lumakras.com/