恩曲替尼（罗圣全/Rozlytrek）作为新一代高选择性酪氨酸激酶抑制剂，其核心作用机制在于精准阻断NTRK基因融合蛋白的异常激活。NTRK基因融合会导致原癌基因TRK（神经营养因子受体酪氨酸激酶）的持续活化，驱动肿瘤细胞无限增殖。恩曲替尼通过与TRK蛋白的ATP结合口袋特异性结合，抑制其磷酸化过程，从而阻断下游MAPK、PI3K-AKT等促癌信号通路的传导。与传统化疗或广谱靶向药不同，恩曲替尼对NTRK融合的亲和力是其他激酶的100倍以上，确保了对肿瘤细胞的“精准打击”而减少对正常细胞的损伤。其独特性在于，它不仅能抑制细胞外信号传导，还可通过穿透血脑屏障直接作用于颅内转移灶，对脑转移患者显示出显著疗效。
参考资料：https://www.roche.com/products/rozlytrek
该药品在全球多个国家已上市，海外药品上市情况，海外原研药/仿制药价格等，欢迎咨询海得康。
免责声明：由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，海得康不承担任何责任。
