海得康解答：

厄达替尼（Erdafitinib，博珂/BALVERSA）在中国已获得批准上市，用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）且存在FGFR3遗传性改变的成人患者。然而，由于该药物在国内上市时间较短，库存可能较为有限。因此，患者在购买前应首先咨询当地的医院或专门的药品供应商，以确认药品的供应情况。此外，海外还有厄达替尼的仿制药，患者可通过正规的海外渠道获取。在购买过程中，患者应确保渠道具有资质且信誉良好，避免通过非正式或不明渠道获取药物，以确保药品的合法性和安全性。
参考链接：https://www.balversa.com/