海得康解答：

截至2025年，塔拉妥单抗尚未在中国正式上市，也未被纳入国家医保目录。目前仅在部分国家或地区获批使用，如美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年5月批准其上市，用于治疗铂基化疗后仍进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者。
在海外市场，塔拉妥单抗提供两种规格：1mg与10mg，售价分别约为两三万元人民币和15万元人民币。由于药物尚无仿制版本，患者若需使用只能通过海外渠道获得原研药，费用较高。
不过，目前国内已有企业提交塔拉妥单抗的上市申请，审批工作正在推进中。业内普遍认为，该药有望在未来一至两年内获批进入中国市场。届时，其可及性与价格问题有望改善。
总体而言，塔拉妥单抗为小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望，但在国内的应用仍需等待正式批准及医保谈判落地。
参考链接：https://www.drugs.com/mtm/tarlatamab.html