巴瑞克替尼获得批准用于中度至重度类风湿性关
发布时间：2019-01-16 点击量： 次
巴瑞克替尼获得批准用于中度至重度类风湿性关节炎 巴瑞克替尼的使用不适合于其他的Janus激酶（JAK）抑制剂或生物DMARDs联合使用，或者于免疫抑制剂联合使用也是不建议的。巴瑞克替尼能够于其他非生物疾病缓解抗风湿药联合使用，会使治疗效果更加明显，或者单药治疗也是可以的。
美国食品和药物管理局宣布批准2mg剂量的巴瑞克替尼（Olumiant），每日一次口服药物治疗成人中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA），对1种或多种肿瘤坏死因子的反应不足（TNF）抑制剂疗法。
RA-BEACON研究在12周时，研究人员发现49％接受过巴瑞克替尼治疗的患者获得了ACR20反应率并且所有个体ACR20成分得分均有所改善，而安慰剂组为27％。根据健康评估问卷残疾指数，巴瑞克替尼组患者的身体功能显着改善，治疗前平均得分为1.71，第12周为1.31，而安慰剂组患者平均得分为1.78。治疗，第12周为1.59。
在2 mg和4 mg治疗的患者的安慰剂对照试验中，大多数或相当于1％的患者报告的最常见不良事件包括上呼吸道感染，恶心，单纯疱疹和带状疱疹。
患者可在医生的治疗下进行科学的治疗，如果您还有其他的使用问题，可以与海得康海外医疗联系进行咨询，如果您想要购买这种药物也能够与我们联系，我们能够为您提供购买的渠道，或者也能够与您一同到国外就诊。
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