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博舒替尼(Bosutinib)的耐药处理

发布时间:2023-05-26    点击量:

博舒替尼(Bosutinib)被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(CML)的成人中,对于患有慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病的成人,不能用其他治疗方法治疗或对其他治疗方法无反应的患者也可以使用博舒替尼进行治疗,如达沙替尼、伊马替尼和尼罗替尼类的酪氨酸激酶抑制剂。

作为博舒替尼批准的条件,确认性试验必须表明博舒替尼对这些患者具有临床益处。博舒替尼包含有效物质博舒替尼,有助于控制细胞分裂。博舒替尼如果与强或中度CYP3A抑制剂同时使用,单剂量口服博舒替尼100mg(最大批准推荐剂量的0.17倍)单独给药,或在不进食的情况下每日多次服用400mg酮康唑(一种强CYP3A抑制剂)。酮康唑增加博舒替尼C最大AUC分别为5.2倍和8.6倍,可能增加中毒的风险。每个人的体质不同,对药物的耐药反应也不同,如果出现不适请及时告知您的医生。
博舒替尼还未在国内上市出售,在海外出售的原研药欧版价格在3万-4万人民币左右,土耳其版价格在1万人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),价格比较昂贵。海外也有出售价格较为便宜的药物,印度药厂生产的仿制药价格在1000-2000人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),国外的仿制药与原研药药物成分基本一致,具体价格及药物详情可以咨询海德康医学顾问。

博舒替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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