T790M突变肺癌患者使用布加替尼吗？
发布时间：2018-12-18 点击量： 次
T790M突变肺癌患者使用布加替尼吗？在我国，肺癌是很常见而且发病率很高的一种疾病，并且还可能伴随着基因突变。亚洲人群中，携带EGFR突变的患者大概占所有患者的30%到50%之间，对于这一类的非小细胞肺癌患者，酪氨酸激酶抑制剂治疗的效果要比其他的传统治疗方法效果更好一些。
大多数肺腺癌患者在接受第一代EGFR-TKIs后获得耐药性。EGFR T790M突变是产生这种耐药性的主要原因，虽然奥希替尼可以克服这种突变，但通常会产生额外的EGFR突变。
之前的一项研究表明，对于耐受第一代EGFR-TKIs的患者，联合应用贝伐单抗（一种抗血管内皮生长因子[VEGF]的单克隆抗体）可以显着延长患者的无进展生存期。然而，迄今为止还没有关于联合应用贝伐单抗是否能对抗奥希替尼耐药患者有效的临床证据。
最近的体外和体内研究表明，当T790M / C797S突变处于顺式构型即位于同一DNA链上时，布加替尼（一种间变性淋巴瘤激酶ALK/EGFR双靶点抑制剂）可以抑制L858R / T790M / cis-C797S三重EGFR突变的癌细胞生长，延缓对奥沙替尼的获得性耐药。
非小细胞肺癌的医治是不可逆转的，只能尽量延缓患者的发病进程，增加患者的无进展生存期以及总生存期，由于病理的特殊性，医疗手段有限，布加替尼是目前效果比较好的一款药物。不过在治疗的过程中可能会出现不良反应，患者应及时检查身体，以免严重的不良反应发生。
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