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9291耐药后采用布加替尼进行治疗的方案

发布时间:2024-12-20    点击量:

9291,即奥希替尼,是治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的重要靶向药物。然而,长时间使用后,部分患者可能会出现耐药情况。此时,布加替尼作为一种有效的替代治疗方案,进入了人们的视线。
布加替尼是针对ALK融合的第二代小分子抑制剂,同时也具有针对EGFR的靶点,因此被誉为双靶点药物。尽管其对EGFR阳性患者的疗效在单独使用时可能有限,但当与西妥昔单抗等EGFR单抗联合使用时,可以显著增强对EGFR突变,特别是C797S顺式突变或C797S/T790M/del19三重突变导致的奥希替尼耐药的治疗效果。

该联合治疗方案的理论基础在于,布加替尼与西妥昔单抗的联合应用可以更有效地抑制EGFR的活性。西妥昔单抗作为一种单克隆人鼠嵌合性抗体,主要靶点为EGFR,与布加替尼的联合使用可形成协同效应,增强对EGFR的抑制作用,从而克服奥希替尼的耐药问题。
在临床实践中,这种联合治疗方案已经取得了一些令人鼓舞的结果。例如,在某项研究中,联合治疗组的患者在总体疗效、疾病控制率以及无进展生存期等方面均表现出优于传统化疗的效果。这些结果为9291耐药后的患者提供了新的治疗选择。
值得注意的是,每个患者的具体情况都是不同的,因此在使用布加替尼进行治疗前,应进行全面的基因检测和评估,以确定最适合患者的个性化治疗方案。此外,布加替尼虽然耐受性良好,但仍可能出现恶心、呕吐、腹泻、高血压等副作用,需要密切关注并及时处理。
参考资料:
https://link.springer.com/article/10.1186/s13045-022-01391-4

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